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儿茶酚与白癜风的关系 

手机站 发布时间:2014-07-23

  COMT基因位于22q11,其编码产物儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)参与一些神经递质及儿茶酚胺的代谢,是降解儿茶酚胺的主要代谢酶。由于儿茶酚胺可以通过增多微环境毒性基团破坏黑色素细胞,因此COMT在黑素细胞合成过程中有阻止毒性儿茶酚形成,保护黑素细胞的作用。研究发现COMT基因第4号外显子存在一个G>A的错义突变使158密码子从缬氨酸(Val)变成蛋氨酸(Met),进而导致COMT酶活性的显著改变。

  2002年,在土耳其人群中进行的病例-对照研究50例白癜风患者和66例健康对照中发现,COMT-158(G>A)单核苷酸基因多态性与面颈型白癜风相关。2007白癜风患者不能吃什么年,对377例白癜风患者和388名健康成年汉族人的研究发现该SN与寻常型白癜风发病显著相关。

  氧化应激导致黑素细胞损害是白癜风发病机制之一,由于谷胱甘肽S-转移酶有对抗氧化应激的作用,所以也被列为白癜风候选基因进行研究。GSTs亚型GSTM1和GSTT1的多态性已经得到了鉴定。

  GSTM1和GSTT1的无效基因型,可以导致谷胱甘肽S-转移酶失活,增加与氧化应激有关疾病的易感风险,如癌症、心血管和呼吸道疾病。通过病例-对照研究发现GSTM1多态与韩国人群白癜风尤其是局限型和散发型的易感性显著相关,而GSTT1多态与白癜风无关。GX1(rs1050450)和白癜风患者病情活动及脂质过氧化反应情况的关系,但是仍然未能发现阳性结果。

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