白癜风MC的缺乏及发病与KC有关

　　ET是1988年由日本学者首次从培养的猪主动脉内皮细胞上清液中分离纯化的生物活性多肤，由21个氨基酸组成。人的ET有3种基因表达，即ET一1、ET一2、ET一3，其中以ET一1活性较强。

　　ET一1主要由内皮细胞、血管平滑肌细胞、上皮细胞、肝细胞、神经细胞和星形胶质细胞产生，具有多种生物学效应。如促进细胞增殖、收缩平滑肌，升高平滑肌细胞内c扩+、诱导白细胞趋化、促进血栓素AZ释放、促进类固醇激素释放等。

　　近年来，ET一1与白癜风的关系逐渐受到国内外的重视。人类MC拥有特异性高亲和力的ET一1受体，ET一1不仅是MC的重要生长因子，同时也是MC的趋化因子，还能诱导AMMC向表皮移行增殖，以及增强TYR的活性。

　　研究发现，ET一l和ET一2均能明显促进MC的存活与增生，其作用强于bFGF。H发现ET一1能诱导Mc、MB增殖分化。而用ET一l抗体则可抑制Mc的增殖分化。体外实验发现，ET一1可促进AMMC在毛囊外毛白癫疯初期图片根鞘与毛囊结缔组织鞘之间移动，并且增强AMMC在基底膜及其周围的纤维结缔组织的粘附和定植。

　　采用原位杂交法检测了14例寻常型进展期白癜风患者KCET一mRNA的表达水平，结果发现白斑区及白斑边缘ET一1mRNA表达明显下降，认为白癜风MC的缺乏及发病可能与KC所分泌的ET一l等生长因子缺乏有关，故推测促进ET一1的分泌可能是治疗的有效途径之一。