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白癫风易感基因的初步筛查

手机站 发布时间:2014-07-26

  白癫风是由于皮肤和毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶系统的功能减退、丧失引起的。普遍认为白癫风全球人群中的发病率约为0.5%,约有5000万患者叨。而我国的白癫风患病率约为0.09%2.7%,约有1200多万患者。

  中国人皮肤色素较深,白癫风的皮损就显得醒目,严重影响患者的容貌,白癫风的饮食注意哪些身心健康和生活质量。且白癫风是一种多基因遗传病,发病机制包括多因素,多基因的复杂过程。多基因遗传病在不同种族,不同地区存在遗传的异质性。因此,我们对广东汉族人的提示遗传位点进行精细定位,为白癫风的易感基因寻找连锁证据,缩小遗传距离。

  22q12的微卫星位点平均信息量达到76%。平均遗传距离3.13cm,两点连锁分析揭示在D22s1163位点处获得较大连锁值。多点连锁分析提示在D22s1167-22s283两点处获得较大连锁值。根据Lander提出:首次报道位点,非参数的P值需要<0.000022便可达到有意义的连锁。因而提示了22q12位点为广东汉族人的寻常型白癫风易感位点。遗传距离为7cm,物理距离为25Mb,该区域包括15个基因;8个己知基因和7个未知基因。具体与白癫风有关的基因还需要进一步的研究。

  但是,白癫风的致病基因还不是完全清楚。识别白癫风的所有致病基因,需收集更多的理想家系,对候选区域的基因进行仔细遴选并熟悉候选基因的功能。这些工作正在进一步的研究中。早期白癜风能治愈吗

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