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细胞间黏附分子属于免疫球蛋白超家族成员,有三种成份:ICAM-1,ICAM-2,ICAM-3。ICAM-1是一种重要的细胞黏附分子,分子量为76~14kD,现统一命名为CD54,广泛的表达在各种血源性和非血源性细胞的表面,如白细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞等,可以受各种因素的影响而成诱导性表达。它通过介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质的相互粘连,在多种生理及其病理过程中发挥作用。
ICAM-1是淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1)的特异性配体,LFA-1/ICAM-1相互结合能够促进T淋巴细胞的活化及白细胞从血管内向炎症部位浸润,有助于炎症与免疫反应,对控制淋巴因子活化的杀伤细胞、细胞毒性T淋巴细胞和抗体依赖细胞介导的细胞毒性具有重要作用。有报道他汀类药物可以通过结合LAF-1来干涉ICAM-1与LAF-1的相互作用来下调ICAM-1,从而抑制淋巴细胞的活化。
ICAM-1作为一种多功能介质,它的生成和生物学效应受多种细胞因子调控。并与它们相互作用,白癜风能治好吗可以通过破坏黑素细胞、参与自身免疫等环节在白癜风的发病中起作用。白癜风患者黑素细胞的破坏机制是一个复杂的免疫过程,ICAM-1介导的细胞毒作用是白癜风患者黑素细胞破坏的重要途径之一,其过程包括通过成对的黏附分子作用与效应淋巴细胞结合,靶抗原与其他细胞表面标志共同活化白细胞表面受体及触发细胞毒性作用等。
进展期白癜风皮损处ICAM-1表达增加,并与疾病活动成正相关,在稳定期无明显表达。宋秀祖等研究发现白癜风患者局部白斑处比非白斑处皮肤吸引疱疱液的sICAM-1水平显著增高。国外学者给13例转移性黑素瘤患者局部皮肤注射表达ICAM-1的痘瘤病毒,结果有3例患者发生了白癜风,可推测ICAM-1可能导致该处微环境的免疫异常。
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